İhlas Haber Ajansı (İHA) Samsun muhabirlerinin sahadan aktardığı bilgilere göre, Samsun’da 38 haftalık dünyaya gelen ve doğumunun ardından kusma, halsizlik ile beslenememe şikayetleri yaşayan 8 günlük Kutay Yeşil, nadir görülen ve hayati tehlike oluşturan psödohipoaldosteronizm hastalığına yakalandı. Vücudunda ciddi tuz kaybı tespit edilen bebek, Samsun Şehir Hastanesi Neonatoloji Uzmanı Dr. Ferhan İren’in erken tanısı ve uyguladığı tedaviyle hayata tutundu. Yaklaşık 50 gün süren tedavisinin ardından sağlığına kavuşan Kutay bebek, annesinin kucağında taburcu edildi.
Samsun’da yaşayan Şule ve Furkan Yeşil çiftinin ikinci çocukları olan Kutay, normal doğumla dünyaya geldi. Doğumunun ardından ilk günlerde herhangi bir sağlık sorunu yaşamayan bebek, bir haftalık olduğunda kusmaya, emmeyi reddetmeye ve halsizleşmeye başladı. Ailesi tarafından acil servise götürülen Kutay bebek, buradan Samsun Şehir Hastanesi’ne sevk edildi.
Erken Tanı Hayat Kurtardı
Yenidoğan yoğun bakım ünitesine alınan bebeğin yapılan tetkiklerinde ağır tuz kaybı, sıvı açığı ve kilo kaybı belirlendi. Samsun Şehir Hastanesi Neonatoloji Uzmanı Dr. Ferhan İren, yaptığı incelemeler sonucunda nadir görülen psödohipoaldosteronizm hastalığını tespit etti. Genetik testlerle de doğrulanan hastalık nedeniyle bebeğin vücudundaki tuz dengesi bozulurken, erken tanı ve tedaviyle hayati tehlikenin önüne geçildi.
Dr. Ferhan İren, Kutay bebeğin kendilerine 8 günlükken getirildiğini belirterek, hastalık hakkında detaylı bilgiler paylaştı ve bu durumun 100 binde bir rastlanan, vücutta aldosteron hormonunun yanıt vermemesiyle oluşan ağır bir klinik tablo olduğunu vurguladı. Annesi Şule Yeşil ise doğumdan sonra bebeklerinin rahatsızlandığını, Samsun Şehir Hastanesi'nde yapılan hızlı müdahale ve tuz takviyeleri sayesinde çocuklarının sağlığına kavuştuğunu dile getirdi.
Şu anda 4 aylık olan Kutay bebek sağlıklı bir şekilde hayatını sürdürüyor.
Uzman Görüşü / Editöryel Değerlendirme
Psödohipoaldosteronizm, yenidoğan döneminde ortaya çıkan ve vücudun tuz dengesini düzenleyen hormonlara karşı direnç göstermesiyle karakterize nadir bir genetik bozukluktur. Erken evrede teşhis edilmediğinde hayati risk taşıyan bu tür elektrolit dengesizlikleri, yoğun bakım koşullarında uzman takibi ve ömür boyu sürebilen destek tedavileri gerektirir.



Henüz yorum yok. İlk yorumu siz yazın.
Kanunlara aykırı, konuyla ilgisi olmayan, küfür içeren yorumlar onaylanmamaktadır. IP adresiniz kaydedilmektedir.